我国科学家研宣布针对恶性疟原虫的新式遗传操作东西

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我国科学家研宣布针对恶性疟原虫的新式遗传操作东西
　　疟疾与艾滋病、结核病一起被列为全球三大感染性疾病。疟原虫是引起疟疾的病原体，其中恶性疟原虫的感染致死率最高。分子水平的遗传操作是研讨恶性疟原虫致病机理以及抗药机制的重要手法。然而，在恶性疟原虫中经过同源重组方法进行基因修改的功率极低，而且恶性疟原虫缺乏可运用RNAi方法来进行基因修改的要害原件，因而对恶性疟原虫的研讨急需发展一种高效简便的遗传操作东西。
　　在国家重点研制计划“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项的支持下，中国科学院上海巴斯德研讨所江陆斌研讨团队研宣布针对恶性疟原虫的新式遗传操作东西。研讨团队利用CRISPR/dCas9系统，分别将dCas9与恶性疟原虫的两个表观遗传润饰酶（乙酰转移酶和去乙酰化酶）交融表达，在特异性sgRNA 的引导下，dCas9重组蛋白在靶基因的转录开始位点（TSS）邻近特异性调理染色质组蛋白乙酰化润饰水平，从而操控该基因表达的沉默或激活，在恶性疟原虫中成功构建了基于表观遗传润饰的新式遗传操作东西。运用此新式遗传操作东西，该团队对恶性疟原虫感染人体红细胞的两个要害基因PfRh4和PfEBA-175成功进行了表达调控，并诱导出相应感染表型的变化。该研讨成果为恶性疟原虫功用基因组学研讨供给了强大而有用的遗传操作东西。相关研讨成果近期在PNAS杂志上发表。

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